Анализ на наследственные болезни обмена веществ у новорождённых

Анализ на наследственные болезни обмена веществ у новорождённых

Расширенный неонатальный скрининг

Бесплатная консультация

Стоимость анализа

Наименование анализа Стоимость Биоматериал Срок
Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ/МС) 8 300 Моча до 16 дней
Определение активности биотинидазы (недостаточность биотинидазы) 5 010 Сыворотка крови до 12 дней
ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (сукцинилацетон) 3 590 Моча до 12 дней
Частая мутация в гене BTD (недостаточность биотинидазы) 5 010 Кровь до 12 дней
Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1) 5 010 Кровь до 12 дней
Полный анализ гена GCDH (глутаровая ацидурия тип 1) 44 400 Кровь до 22 дней
Частая мутация в гене HADHA (недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) 5 010 Кровь до 12 дней
Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD) 5 010 Кровь до 12 дней
Полный анализ гена ОТС (недостаточность орнитинтранскарбамилазы) 38 030 Кровь до 22 дней
Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I) 8 340 Кровь до 12 дней
Полный анализ гена FAH (тирозинемия тип I) 49 900 Кровь до 22 дней
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия) 9 530 Кровь до 12 дней
Цены носят приблизительный характер. Точную стоимость Вы можете узнать по телефону.

Запишитесь на прием онлайн

  • Выбор услуги
  • Выбор врача
  • Выбор даты
  • Выбор времени
  • Запись
Выберите услугу

Вы выбираете услугу

Выберите врача

Вы выбираете врача

Светлана Ивановна Сегеда

Вы выбираете дату

Светлана Ивановна Сегеда

Вы придете:

Вы выбираете время

Светлана Ивановна Сегеда

Вы придете:
в

Завершение записи

Вы успешно записаны!

Пройти неонатальный скрининг новорожденных в клинике «АртМедикс» можно в течение 30 минут! Ожидание результата займет от 12 до 22 дней.

Показания к назначению

  • скрининг всех новорождённых

Выявляемые заболевания

  • фенилкетонурия;
  • врожденный гипотиреоз;
  • муковисцидоз;
  • галактоземия; 
  • лейциноз;
  • адреногенитальный синдром.

Результаты анализа

  • ФА  ≤ 2,0 мг/дл;
  • тиреоидный гормон < 9,0 мкЕд/мл ;
  • галактоза <7,2 мг/дл.
Анализ на наследственные болезни обмена веществ у новорождённых

Отзывы о компании «АртМедикс»

Лицензии на медицинскую деятельность

В соответствии с действующим в РФ законодательством медицинская деятельность, которую осуществляют любые организации здравоохранения, подлежит обязательному лицензированию.

Клиника «АртМедикс» соблюдает все требования законодательства. Услуги, которые мы оказываем, соответствуют стандартам и требованиям законодательства. В данном блоке Вы можете ознакомиться с лицензией на медицинскую деятельность нашей клиники.

Пройти Анализ на наследственные болезни обмена веществ у новорождённых можно по адресу:

Фото здания

Липецк, проспект Победы, 6

Как добраться

Остановка
«Проспект Победы»




Об организации